Site professionnel spécialisé en Diabète et Obésité

Diabète de type 1 – Une phase II pour le M1Pram

Une étude de phase II ayant pour but de confirmer et d’optimiser la tolérance et la supériorité du M1Pram en comparaison à l’insuline lispro (Humalog®) en association avec de l’insuline basale chez le patient diabétique de type 1 vient d’être lancée. Les critères de comparaison sont la variation de poids et le contrôle glycémique après 16 semaines d’utilisation chez 80 sujets. Le schéma est multicentrique, ouvert, randomisé, en groupes parallèles et contrôlé avec un comparateur actif. L’étude a été approuvée par l’agence du médicament allemande, le BfArM,
et sera réalisée en Allemagne. En septembre 2020, une étude de phase Ib avait démontré une amélioration statistiquement significative du temps dans la cible glycémique avec M1Pram en comparaison de l’insuline aspart (Novolog®). De plus, une perte de poids significative de 1,6 kg avait été observée avec M1Pram après seulement 24 jours de traitement quand un gain de poids significatif de 0,4 kg était observé avec l’insuline aspart. Enfin, 87 % des patients ont déclaré avoir observé une amélioration du contrôle de leur appétit avec M1Pram, et 75 % le recommanderaient. M1Pram est une combinaison fixe d’analogues d’insuline et d’amyline.

La lecture de cet article est réservée aux abonnés.

Découvrez nos offres d'abonnement

Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !

  • Tous les contenus de la revue en illimité
  • Les numéros papier sur l'année
  • Les newsletters mensuelles
  • Les archives numériques en ligne

ou

Achetez cet article

Ajoutez cet article à votre panier, procédez au paiement et retrouvez-le dans votre espace.

ou

Inscrivez-vous gratuitement sur Diabète & Obésité.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !

  • Accès aux articles des catégories : Etudiants, Le jour où, Cabinet de curiosité, Conseil associé, Doc+, Mémo conseil, Molécule, Revue de presse, Pharmacovigilance
  • Les newsletters mensuelles