Obésité – AMM pour le sémaglutide oral et pour le stylo injectable prérempli
La CE a approuvé la présentation du Wegovy® en comprimé (25 mg, une dose par jour) et en stylo injectable prérempli à dose unique 7,2 mg. Ce traitement est destiné…
La CE a approuvé la présentation du Wegovy® en comprimé (25 mg, une dose par jour) et en stylo injectable prérempli à dose unique 7,2 mg. Ce traitement est destiné…
Lors des sessions scientifiques 2026 de l’American Diabetes Association (ADA), Novo Nordisk a présenté des analyses post-hoc de plusieurs essais cliniques (notamment SELECT). Par rapport au placebo, le sémaglutide injectable…
Totum•63 est une substance active d’origine végétale riche en polyphénols, composée d’un mélange de biomolécules issues de cinq extraits de plantes. Il a été évalué dans REVERSE-IT, un essai clinique…
L’essai de phase III TRIUMPH-1 évaluait l’efficacité et la tolérance du rétatrutide, triple agoniste des récepteurs hormonaux GIP, GLP-1 et glucagon chez des adultes en situation d’obésité ou de surpoids…
Le capteur tout-en-un Simplera Sync™ intégré au système MiniMed™ 780G est remboursé en France depuis le 11 mai. L’algorithme SmartGuard™ de MiniMed™ 780G automatise toutes les 5 minutes l’administration de…
Précédemment, les premiers principaux résultats de l’étude SYNCHRONIZE-1 (76 semaines) avaient montré que le survodutide avait atteint ses critères d’évaluation primaires et montré une perte de poids par rapport à…
• CagriSema, un traitement hebdomadaire qui combine un nouvel analogue de l’amyline avec un agoniste des récepteurs du GLP-1, a permis d’obtenir des réductions significatives de l’HbA1c et du poids…
Différentes données issues des essais sur le sémaglutide en forme injectable et orale ont été présentées durant la 33e édition de Congrès européen sur l’obésité (ECO). Une nouvelle analyse issue…
Dans l’essai de phase III SYNCHRONIZE‑1, chez des adultes vivant avec une obésité ou un surpoids, sans DT2, le survodutide a entraîné une perte de poids durable allant jusqu’à 16,6…
Dans EpiCoDiab (Roche Diagnostics France, timkl et IQVIA France), grâce à un algorithme de machine learning appliqué à 10 années de données du SNDS (2010-2019), les chercheurs ont pu analyser…
À compter du deuxième trimestre 2026, l’aiguille BD Micro-Fine™, évoluera vers la marque embecta. Cette évolution s’inscrit dans la continuité de la création d’embecta en tant qu’entreprise internationale indépendante, exclusivement dédiée…
Les résultats de l’essai contrôlé randomisé FreeDM2 montrent que les personnes utilisant la technologie de MCG FreeStyle® Libre obtenaient de meilleurs résultats en termes d’équilibre glycémique que celles recourant aux…
Un essai clinique de phase III TRANSCEND-T2D-1 évaluait l’efficacité et la tolérance du rétatrutide, un triple agoniste des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, administré en complément d’un…
Boehringer Ingelheim France soutient l’association Ikambere, pionnière de la médiation en santé, pour permettre de former 200 médiateurs d’ici fin 2027. L’objectif : faciliter l’accès aux soins pour les populations…
De nouvelles données en vie réelle révèlent un fardeau croissant lié à l’acidocétose diabétique (ACD). Une étude rétrospective menée sur 21 ans auprès de près de 660 000 personnes atteintes…
Le système de MCG Dexcom G7 est désormais remboursé par l’Assurance maladie pour son utilisation avec les systèmes d’administration automatisée d’insuline, en boucle semi-fermée Omnipod® 5 (Insulet) et Control‑IQ (Tandem)…
ACHIEVE-3 est une phase III évaluant l’orforglipron par rapport au sémaglutide oral chez des adultes vivant avec un DT2 insuffisamment contrôlé par la metformine. Au total, 1 698 participants ont…
Lokelma® (cyclosilicate de zirconium sodique), 5 et 10 g, poudre pour suspension buvable est désormais remboursé en France dans le traitement de l’hyperkaliémie chez l’adulte. Ce remboursement fait suite à…
La CE a accordé son approbation finale à une dose d’entretien plus élevée de 7,2 mg de Wegovy® (sémaglutide) pour les adultes susceptibles d’avoir besoin d’une aide supplémentaire pour perdre…
Novo Nordisk France et Lifeness concluent un partenariat de 15 mois pour soutenir le parcours de soin des patients en situation d’obésité avec le déploiement de la thérapie numérique Wellapy.…
