Diabète de type 1 : vers un traitement physiologique

Defymed finance l’entrée en phase clinique de son dispositif ExOlin® par une nouvelle levée de fonds de
1,8 million d’euros, issue de capitaux publics et privés (Cap Innov Est : 1 million € et Bpifrance : 800 000 €). Ce financement vient compléter les précédentes levées de fonds privées et publiques (France, Europe et hors Europe) à quelques 10 millions d’euros depuis la création de la start-up en 2011. Cette première phase de l’entrée en clinique, estimée sur une durée de 12 à 18 mois, vise à valider l’avantage significatif pour les patients diabétiques de la délivrance péritonéale d’insuline et d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité de ce nouveau dispositif. ExOlin® promet une meilleure assimilation de l’hormone injectée et une diminution considérable des complications du diabète. La cohorte, composée d’une dizaine de patients, est sélectionnée par le Pr Nathalie Jeandidier, chef du Service d’endocrinologie et diabétologie du CHRU de Strasbourg, et investigateur de cette étude clinique. À l’horizon 2022, la deuxième phase prévoit un déploiement de l’essai clinique sur un nombre plus important de patients, dans différents centres investigateurs et à l’échelle européenne. Cette étape inclut également la formation des patients et/ou aidants familiaux à ce nouveau mode d’administration. À terme, Defymed ambitionne un marquage CE à une échelle moyenne de 3 ans (2023) et l’exploitation commerciale via une cession de licence à un grand groupe spécialiste des dispositifs médicaux, à l’issue de l’autorisation de mise sur le marché.
MC d’après le communiqué de Defymed du 4 mai 2020.