L’administration de tirzépatide a entraîné une réduction supérieure de l’HbA1c (2,46 et 2,47 % respectivement) et du poids (13,1 et 13,9 %) par rapport au sémaglutide injectable 1 mg et à l’insuline dégludec, dans deux études du programme SURPASS incluant des personnes avec un diabète de type 2 (SURPASS-1 et -2). L’objectif SURPASS est d’évaluer l’efficacité et la sécurité du tirzépatide chez plus de 13 000 personnes atteintes de diabète de type 2. 50,9 et 48,4 % des patients sous tirzépatide 15 mg inclus respectivement dans SURPASS-2 et -3 ont atteint un taux d’HbA1c inférieur à 5,7 %, soit le taux observé chez les personnes non diabétiques, contre respectivement 19,7 et 5,4 % des patients sous sémaglutide et insuline dégludec. Le profil de sécurité global s’est avéré similaire à celui de la classe des agonistes du GLP-1. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés ont été d’ordre gastro-intestinal, d’intensité légère à modérée et de nature transitoire. Le tirzépatide est un double agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1, à administration hebdomadaire qui combine les actions des deux incrétines, constituant une nouvelle classe médicamenteuse.
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