Des doses de dulaglutide 3 et 4,5 mg sont désormais disponibles dans la prise en charge du patient adulte atteint de diabète de type 2. Cette commercialisation fait suite à leur évaluation par la Commission de la transparence de la HAS et leur inscription en tant que complément de gamme des dosages 0,75 et 1,5 mg en injection hebdomadaire, déjà disponibles. Dans l’étude de phase III AWARD-11, les deux doses ont permis de réduire significativement l’HbA1c et le poids à 36 semaines par rapport aux valeurs initiales (4,5 mg : -1,9 % et -4,7 kg ; 3 mg : -1,7 % et -4,0 kg ; 1,5 mg : -1,5 % et -3,1 kg). La proportion de patients atteignant une perte de poids supérieure ou égale à 5 % était de 49 % à 36 semaines pour le groupe de patients traités par la dose de 4,5 mg. Le profil de tolérance était similaire au profil connu de la classe des AR-GLP1, avec notamment des effets indésirables gastro-intestinaux de type nausées, diarrhée et vomissements. Le prix des différents dosages de dulaglutide (0,75 à 4,5 mg) est identique. Le journal officiel a publié le 6 mai dernier l’inscription sur les listes de remboursement.
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