L’étude de phase III SURPASS-CVOT compare deux médicaments incrétino-mimétiques chez des adultes vivant avec un DT2 et une maladie cardiovasculaire établie. Mounjaro® (tirzépatide) a atteint l’objectif principal en démontrant un taux non inférieur d’événements cardiovasculaires majeurs MACE-3 en comparaison avec Trulicity® (dulaglutide), dont la protection cardiovasculaire a déjà été établie dans l’étude REWIND. De plus, bien que ces résultats n’aient pas été ajustés selon le risque d’erreur de type 1 lié à la multiplicité, Mounjaro® a montré des améliorations sur des critères clés tels que l’HbA1c, la perte de poids, la fonction rénale et la mortalité toutes causes confondues. Les effets indésirables les plus fréquemment signalés dans l’étude pour le tirzépatide et le dulaglutide étaient d’ordre gastro-intestinal, généralement légers à modérés, et la plupart du temps résolus après la fin de la période d’escalade de dose. La sécurité et la tolérance de Mounjaro® et de Trulicity® étaient conformes à leurs profils précédemment établis. Cet essai, conduit dans 30 pays, a recruté 13 000 patients et a duré près de 5 ans. Les résultats détaillés seront présentés lors l’EASD en septembre 2025.
MC d’après le communiqué de Lilly du 31 juillet 2025.
