Les premiers résultats des essais de phase III, ACHIEVE-2 et ACHIEVE-5, ont été annoncés. ACHIEVE-2 a comparé l’orforglipron à la dapagliflozine chez des adultes vivant avec un DT2 insuffisamment contrôlé par la metformine et ACHIEVE-5 à un placebo chez des adultes vivant avec un DT2 et ayant un contrôle glycémique insuffisant avec de l’insuline glargine titrée, avec ou sans metformine et/ou inhibiteurs du SGLT-2. Dans les deux essais, l’orforglipron (3, 12, 36 mg) a atteint le critère principal d’évaluation et tous les critères d’évaluation secondaires clés à 40 semaines, offrant une réduction de l’HbA1c et une perte de poids, ainsi qu’une amélioration de plusieurs facteurs de risque CV, en cohérence avec les études déjà publiées dans le DT2. Dans les deux essais, le profil de tolérance global, ainsi que les taux d’arrêt du traitement, étaient cohérents avec ceux des études précédentes. Les résultats d’ACHIEVE-4 sont attendus au premier trimestre 2026. Le laboratoire prévoit de soumettre prochainement des demandes d’AMM dans les indications « DT2 » et « contrôle du poids » au niveau mondial.
MC d’après le communiqué de Lilly du 15 octobre 2025.
