ACHIEVE-3 est une phase III évaluant l’orforglipron par rapport au sémaglutide oral chez des adultes vivant avec un DT2 insuffisamment contrôlé par la metformine. Au total, 1 698 participants ont été répartis dans quatre groupes : orforglipron 12 et 36 mg et sémaglutide oral 7 et 14 mg. L’orforglipron a démontré sa supériorité par rapport au sémaglutide oral sur l’amélioration de l’HbA1c et la réduction du poids des patients. Il a également montré des améliorations des principaux facteurs de risque cardiovasculaire, notamment le cholestérol (non-HDL, HDL, VLDL, total), la pression artérielle systolique et les triglycérides. Le profil de tolérance était cohérent avec celui des études précédentes. Ces résultats ont été publiés dans The Lancet et des AMM ont été demandées dans plus de 40 pays. l
MC d’après le communiqué de Lilly du 26 février 2026.
