Un essai clinique de phase III TRANSCEND-T2D-1 évaluait l’efficacité et la tolérance du rétatrutide, un triple agoniste des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, administré en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique (AP). L’essai a inclus des adultes vivant avec DT2 insuffisamment contrôlé par le régime alimentaire et l’AP seuls, avec une durée moyenne de la maladie de 2,5 ans. Sur le critère principal, les patients traités par rétatrutide ont obtenu des réductions moyennes d’HbA1c allant jusqu’à 2,0 %. La perte de poids moyenne allait jusqu’à 16,6 kg (16,8 %) (critère secondaire). Elle s’est poursuivie tout au long de la période de traitement sans atteindre de plateau. Le rétatrutide a également montré des améliorations cliniquement significatives par rapport à l’inclusion sur les principaux facteurs de risque cardiovasculaire, notamment le cholestérol non-HDL, les triglycérides et la pression artérielle systolique. Les événements indésirables les plus fréquemment observés dans l’étude étaient comparables à ceux des traitements de la classe des incrétines. Les résultats détaillés seront présentés lors de l’ADA en juin et publiés dans une revue à comité de lecture. D’autres résultats du programme sont attendus au cours de l’année.
MC d’après le communiqué de Lilly du 19 mars 2026.
