Xultophy® est indiqué chez les patients adultes atteints de diabète de type 2 afin d’améliorer le contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques, dans les cas où ceux-ci – seuls ou associés à un agoniste des récepteurs du GLP-1 ou à une insuline basale – ne suffisent pas à obtenir un contrôle optimal. Il s’agit de la première association quotidienne à ratio fixe qui associe de l’insuline dégludec (insuline basale) et du liraglutide (agoniste du récepteur GLP-1). Ces deux traitements sont complémentaires.
L’insuline dégludec est lentement absorbée et présente un effet hypoglycémiant stable et plat. Le liraglutide a quant à lui un profil d’action prolongée. À noter qu’il présente 97 % d’homologie avec le GLP-1 humain. L’efficacité et la tolérance de Xultophy® ont été évaluées par cinq études cliniques de phase III (DUAL-I à V), regroupant plus de 3 500 patients. Mis sur le marché en septembre, Xultophy® se présente sous la forme d’un stylo prérempli.
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