Une équipe internationale de chercheurs dirigée par le Pr Marc-Emmanuel Dumas (CNRS Lille & Imperial College London), en collaboration avec le Pr Patrice Cani (Université catholique de Louvain), le Dr Dominique Gauguier (Université McGill, Montréal & INSERM, Paris) et le Pr Peter Liu (University of Ottawa Heart Institute), a découvert un allié surprenant dans la lutte contre la résistance à l’insuline et le DT2 : un métabolite microbien appelé triméthylamine (TMA). Publiée dans Nature Metabolism, l’étude révèle que le TMA, produit par les bactéries intestinales à partir de la choline alimentaire, peut bloquer une voie immunitaire clé et améliorer le contrôle de la glycémie. Grâce à une combinaison de modèles cellulaires humains, d’études chez la souris et de criblage de kinases, ils ont démontré que la TMA se lie directement à IRAK4 (une protéine qui déclenche l’inflammation en réponse à la détection de microbes ou à un régime riche en graisses) et l’inhibe, atténuant ainsi l’inflammation induite par les régimes gras et restaurant la réponse à l’insuline. Cette découverte remet en question les hypothèses de longue date concernant la TMA et son dérivé oxydé, le TMAO, associé aux maladies cardiovasculaires. Contrairement au TMAO, la TMA semble jouer un rôle protecteur dans la santé métabolique. L’équipe a également constaté que la suppression génétique ou l’inhibition pharmacologique d’IRAK4 reproduisait les effets bénéfiques du TMA, confirmant qu’il s’agit d’une cible thérapeutique. Des stratégies alimentaires ou des médicaments favorisant la production de TMA, ou inhibant sa conversion en TMAO, pourraient offrir une nouvelle approche pour lutter contre la résistance à l’insuline et ses complications.
MC d’après le communiqué de PreciDIAB du 5 décembre 2025.
