Ciloa a annoncé l’obtention d’un financement de 6,5 millions d’euros, via l’appel à projets (AAP) « Biothérapies et bioproduction de thérapies innovantes » du plan France 2030. Ce dispositif est opéré pour le compte de l’État par Bpifrance. Ce soutien vise à permettre le développement clinique de son candidat APN-sEV (adiponectine associée aux exosomes) dans le DT2 et l’obésité jusqu’en phase IIa et la mise en place d’une production à grande échelle en conditions GMP (Good Manufacturing Practices). En mettant en œuvre sa technologie de bio-ingénierie des sEV, Ciloa a produit grâce plusieurs lots d’adiponectine associée aux exosomes (ou APN-sEV) qui sont stables plusieurs mois à 4 °C. Cette APN-sEV est fonctionnelle et a démontré une efficacité remarquable dans des essais précliniques contre l’obésité, le DT2 et certaines de ses conséquences hépatiques. Ainsi, l’APN-sEV diminue fortement le surplus pondéral, élimine le stockage de gras dans les organes testés, augmente fortement la sensibilité à l’insuline et contribue à la régulation du glucose. De plus, l’APN-sEV permet de préserver toute la masse musculaire, y compris en co-traitement avec les anti-diabétiques du marché. Les fonds obtenus via le projet DIADEME permettront de développer un médicament First-in-class et First-in-human composé d’adiponectine présentée par les petites vésicules extracellulaires. Ciloa va mettre en place la production du candidat APN-sEV et réaliser les études précliniques règlementaires nécessaires afin de s’assurer de la sécurité du candidat médicament, puis lancera des essais cliniques de phase I (tolérance) en 2027 et de phase IIa (efficacité) en 2028.
MC d’après le communiqué de Cilao du 8 juillet 2025.
