Un nouveau pas vers la reprogrammation cellulaire pour le traitement du diabète
Résumé
Depuis la découverte des cellules composant le pancréas endocrine au XIXe siècle, par l’illustre anatomo-histologiste Paul Langerhans, très peu pensaient qu’il resterait encore des découvertes majeures à faire sur la nature des cellules de l’îlot de Langerhans. Grâce aux avancées constantes de l’imagerie et des outils permettant le traçage dynamique des cellules vivantes, de nouvelles découvertes révolutionnent la compréhension de la physiologie cellulaire de l’îlot de Langerhans. Après la découverte de la capacité des cellules alpha et delta, productrices respectivement du glucagon et de la somatostatine, à se transformer en cellules bêta, des travaux dévoilent que des cellules gamma productrices du polypeptide pancréatique sont elles aussi capables de produire de l’insuline, dans des conditions similaires à celles du diabète où la cellule bêta est défaillante. La majorité des types cellulaires endocrines serait donc capable de s’adapter et de se convertir en cellules bêta afin de fournir à l’organisme l’insuline dont il a besoin. Les mécanismes responsables de cette reprogrammation cellulaire pourraient constituer les nouvelles cibles des antidiabétiques de demain.
Abstract
Identification of a new reserve of cells able of producing insulin
Since the discovery of the endocrine pancreatic cells in the 19th century by the renowned anatomical-histologist Paul Langerhans, only a few biologists and physicians thought that major discoveries about the nature of the islet cells would remain to be made. Thanks to ongoing advances in imaging and tools for dynamic tracing of living cells, new discoveries are revolutionizing the understanding of islet cell physiology. After the discovery of the ability of respectively glucagon- and somatostatin-producing alpha and delta cells to transform into beta cells, several investigations revealed that pancreatic polypeptide-producing gamma cells are also able to produce insulin, under conditions similar to diabetes where the beta cells fail. The majority of endocrine cell types would, therefore, be able to adapt and convert to beta cells in order to supply the body with the required insulin. The mechanisms responsible for this cellular reprogramming could constitute the new targets of tomorrow’s anti-diabetic drugs.
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Achetez cet article
Ajoutez cet article à votre panier, procédez au paiement et retrouvez-le dans votre espace.
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Diabète & Obésité.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux articles des catégories : Etudiants, Le jour où, Cabinet de curiosité, Conseil associé, Doc+, Mémo conseil, Molécule, Revue de presse, Pharmacovigilance
- Les newsletters mensuelles
