Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie métabolique chronique caractérisée par une hyperglycémie secondaire à une résistance à l’insuline et/ou une insuffisance de production d’insuline. Au cours des dernières décennies, sa prévalence mondiale a considérablement augmenté. En 2021, la Fédération internationale du diabète (FID) estimait que 537 millions d’adultes vivaient avec le diabète, et ce nombre pourrait atteindre 643 millions d’ici à 2030, devenant ainsi une véritable épidémie mondiale (1). Cette augmentation rapide est liée à des facteurs tels que l’urbanisation (responsable de l’augmentation de la sédentarité) et des changements dans les modes de vie et les habitudes alimentaires. Au-delà de ces facteurs, il est de plus en plus évident que l’inflammation et la dysrégulation immunitaire jouent un rôle crucial dans le développement du DT2 et ses comorbidités hépatiques et complications vasculaires (2). L’immunophénotypage, une technique permettant de caractériser les cellules immunitaires principalement en fonction de leurs marqueurs de surface, émerge comme un outil pour comprendre cette dysrégulation immunitaire (3). Cette approche permet une étude détaillée des altérations du système immunitaire, aidant à identifier les profils immunitaires associés aux différentes phases de la maladie et à ses complications, ouvrant ainsi la voie à la médecine personnalisée, c’est-à-dire à des stratégies thérapeutiques plus ciblées et efficaces.