Obésité – Sémaglutide 25 mg oral approuvé aux États-Unis
La FDA a approuvé le comprimé Wegovy® (sémaglutide oral 25 mg, une fois par jour) pour réduire l’excès de poids, maintenir la perte de poids à long terme et diminuer…
La FDA a approuvé le comprimé Wegovy® (sémaglutide oral 25 mg, une fois par jour) pour réduire l’excès de poids, maintenir la perte de poids à long terme et diminuer…
Le CHMP de l’EMA a émis un avis favorable concernant une dose plus élevée de Wegovy® (sémaglutide 7,2 mg). Cette dose a démontré une perte de poids moyenne de 20,7 %…
Les résultats de l’étude de phase III SURPASS-CVOT ont été publiés dans The New England Journal of Medicine. Dans cette étude, le bénéfice cardiovasculaire de Mounjaro®, agoniste du GIP/GLP-1, a…
Après avoir lancé en mars dernier la « fresque de l’obésité », Novo Nordisk a annoncé un partenariat avec Lowpital, agence d’innovation en santé et organisme de formation certifié Qualiopi. L’objectif…
L’étude de phase III ATTAIN-MAINTAIN a évalué l’orforglipron, un agoniste du récepteur GLP-1 oral non peptidique, en prise unique quotidienne, pour le maintien du poids sur 52 semaines après un…
La technologie brevetée AdoXLong™ est une plateforme de peptides à action prolongée composée d’un polymère biocompatible lié chimiquement aux peptides sans modifier leurs mécanismes d’action. Elle est conçue pour offrir…
À l’occasion de l’ObesityWeek 2025, de nouvelles données de l’essai de phase III OASIS 4 ont été présentées. Une analyse post hoc a montré que le traitement quotidien par sémaglutide oral…
À l’occasion de l’ObesityWeek, de nouvelles données de l’essai de phase IIIb STEP UP ont été présentées. Elles montrent qu’en plus d’une perte de poids moyenne de 21 % de leur…
« J’ai entendu dire qu’on pouvait l’éviter », « Tu n’as pas l’air d’avoir un diabète », « Un dessert ne te tuera pas »… Les résultats d’une nouvelle enquête…
Les premiers résultats des essais de phase III, ACHIEVE-2 et ACHIEVE-5, ont été annoncés. ACHIEVE-2 a comparé l’orforglipron à la dapagliflozine chez des adultes vivant avec un DT2 insuffisamment contrôlé…
L’étude de vie réelle REACH montre que l’utilisation d’Ozempic® (sémaglutide injectable une fois par semaine), indiqué dans le DT2, a réduit de 23 % le risque d’événements CV majeurs (MACE)…
L’étude de phase III OASIS 4 évaluait l'efficacité et la sécurité du sémaglutide oral à 25 mg sous forme de comprimé en prise unique quotidienne. Dans cet essai de 64…
L'essai de phase III ATTAIN-1 évaluait le profil de sécurité et l'efficacité de l'orforglipron, un agoniste du récepteur du GLP-1, sous forme orale, actuellement en développement, chez les adultes en…
Les résultats d'une étude de vie réelle suggèrent que le sémaglutide pour la gestion du poids (Wegovy®) a contribué à réduire de l’appel de la nourriture ou food noise (des…
L'étude STEER, présentée lors du dernier congrès de la Société européenne de cardiologie (ESC), a évalué le risque d'événements cardiovasculaires majeurs (MACE) avec le sémaglutide 2,4 mg comparé au tirzépatide…
L'étude de phase III SURPASS-CVOT compare deux médicaments incrétino-mimétiques chez des adultes vivant avec un DT2 et une maladie cardiovasculaire établie. Mounjaro® (tirzépatide) a atteint l'objectif principal en démontrant un…
Ciloa a annoncé l’obtention d’un financement de 6,5 millions d’euros, via l’appel à projets (AAP) « Biothérapies et bioproduction de thérapies innovantes » du plan France 2030. Ce dispositif est…
L’obésité a aussi des conséquences non médicales avec des coûts pour les patients et plus globalement pour la société, notamment dans le monde du travail. Absentéisme, discrimination salariale, perte de…
Les résultats des essais cliniques de phase III QWINT-1, QWINT-3 et QWINT-4 ont été présentés lors de l’ADA et publiés dans le New England Journal of Medicine (QWINT-1) et le…
Les résultats de l’essai de phase IIIb STEP UP chez des personnes non diabétiques et en situation d’obésité ont été présentés lors l’ADA. Le sémaglutide 7,2 mg a démontré une…
