Les résultats des essais cliniques de phase III QWINT-1, QWINT-3 et QWINT-4 ont été présentés lors de l’ADA et publiés dans le New England Journal of Medicine (QWINT-1) et le Lancet (QWINT-3 et QWINT-4). Ils évaluaient la sécurité et l’efficacité de l’insuline hebdomadaire efsitora alpha (efsitora) chez des adultes vivant avec un DT2. Ces études ont inclus des patients naïfs d’insuline (QWINT-1), des patients déjà traités par insuline basale quotidienne (QWINT-3) ou encore des patients déjà traités par insuline basale et insuline prandiale quotidiennes (QWINT-4). Dans chaque essai, efsitora administrée une fois par semaine a atteint le critère d’évaluation principal, démontrant une réduction de l’HbA1c non inférieure à celle obtenue avec les insulines basales quotidiennes. Dans les trois essais, efsitora a démontré un profil de tolérance global similaire à celui des deux insulines basales quotidiennes les plus prescrites pour le traitement du DT2. Lilly prévoit de soumettre efsitora pour le traitement des adultes ayant un DT2 auprès des autorités règlementaires mondiales d’ici la fin de l’année.
MC d’après le communiqué de Lilly du 22 juin 2025.
