Quel protocole pour dépister cette pathologie rare ?
L’insulinome est une tumeur développée aux dépens des cellules bêta-pancréatiques. Il s’agit d’une affection rare dont l’incidence annuelle
est estimée à 1/250 000. L’insulinome peut survenir à n’importe quel âge avec cependant un pic de fréquence entre 30 et 50 ans. Le sex ratio est de 1. L’insulinome est le plus souvent sporadique mais peut également s’intégrer chez 10 % des patients dans le cadre d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1). Il s’agit le plus souvent d’une tumeur bénigne mais un insulinome malin est retrouvé chez 10 % des patients.
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