Kerendia® est un antagoniste sélectif non stéroïdien des récepteurs aux minéralo-corticoïdes (RM) qui a démontré des bénéfices rénaux et cardiovasculaires (CV) chez les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) associée à un diabète de type 2 (DT2). L’autorisation de mise sur le marché repose sur les résultats de l’étude de phase III FIDELIO-DKD, portant sur l’efficacité et la tolérance de Kerendia® et ses bénéfices rénaux et cardiovasculaires (CV), chez les patients atteints de MRC (stades 3 et 4 avec albuminurie) et de DT2. Après son autorisation par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, la finérénone a récemment été ajoutée dans la section intitulée « Chronic Kidney Disease and Risk Management » des recommandations de prise en charge de l’American Diabetes Association (ADA), avec un niveau de preuve de classe A pour les patients atteints de MRC et de DT2 qui sont exposés à un risque élevé d’événements cardiovasculaires ou de progression de la MRC.
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