L’étude de phase III ATTAIN-MAINTAIN a évalué l’orforglipron, un agoniste du récepteur GLP-1 oral non peptidique, en prise unique quotidienne, pour le maintien du poids sur 52 semaines après un traitement initial de 72 semaines par les doses maximales tolérées de Wegovy® (sémaglutide) ou Mounjaro® (tirzépatide). Les patients étaient issus de l’étude SURMOUNT-5 et ont été re-randomisés pour recevoir de l’orforglipron ou un placebo. À un 1, l’orforglipron a atteint le critère principal de l’étude (pourcentage de maintien de la perte de poids), ainsi que tous les critères secondaires clés par rapport au placebo, démontrant un maintien du poids supérieur, en complément d’une alimentation équilibrée et d’une activité physique. Le profil global de sécurité et de tolérance était conforme à celui observé dans les précédentes études de phase III sur l’orforglipron. Le laboratoire a soumis une demande d’AMM auprès de la FDA.
MC d’après le communiqué de Lilly du 18 décembre 2025.
