D’après l’étude de phase III FIDELIO-DKD chez des patients atteints de maladie rénale chronique et de diabète de type 2, la finerénone a réduit de manière significative le critère d’évaluation principal combiné de la progression de la maladie rénale chronique, de l’insuffisance rénale ou de mortalité par rapport au placebo lorsqu’il est ajouté au standard de soins. De plus, elle a réduit de manière significative le critère d’évaluation secondaire combiné de mortalité cardiovasculaire ou des événements cardiovasculaires non mortels. La finerénone est un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes sélectif non stéroïdien expérimental. Les données seront discutées avec les autorités sanitaires concernant la soumission d’une demande d’AMM. À ce jour, ce médicament n’a pas encore été évalué par les autorités de santé européennes (EMA), et ne possède pas d’AMM. Il n’est donc pas disponible sur le marché français.
MC d’après le communiqué de Bayer du 10 juillet 2020.
