Sanofi a annoncé le 8 juin les résultats des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 dans le cadre desquelles des patients japonais (atteints de diabète respectivement de type 1 et de type 2) ont été traités par Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml) ou par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 100 U/ml) pendant une durée totale de 12 mois. Pendant toute la durée de l’étude, Toujeo ® a permis d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie avec moins de personnes rencontrant des épisodes d’hypoglycémie nocturne (glycémie ≤ 54 mg/dl pour l’étude menée chez des personnes atteintes de diabète de type 1 et ≤ 70 mg/dl pour l’étude dans le diabète de type 2), comparativement à Lantus®. Ces nouveaux résultats des études EDITION JP 1 et 2 ont été présentés aux 75es Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
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