Suite à sa réévaluation, la commission de la transparence de la HAS a octroyé au dulaglutide 0,75 et 1,5 mg une ASMR IV dans la prise en charge de l’adulte atteint de DT2. Compte tenu des résultats observés en termes de morbi-mortalité avec le dulaglutide à la posologie de
1,5 mg/semaine dans l’étude REWIND, elle positionne dorénavant TRULICITY® (dulaglutide, une injection/semaine) comme AR-GLP1 de première intention, au même titre que VICTOZA® (liraglutide, une injection/jour). Cet avis tient compte également des résultats d’AWARD et des nouvelles données de tolérance disponibles. À cette réévaluation, vient s’ajouter l’annonce des conclusions de l’évaluation des dosages supplémentaires du dulaglutide à 3 et 4,5 mg, pour le traitement de l’adulte atteint de DT2. Ils sont inscrits en tant que complément de gamme des dosages 0,75 et 1,5 mg en injection hebdomadaire. Une mise à disposition de ces nouveaux dosages est attendue dès l’été 2021.
MC d’après le communiqué de Lilly du 28 avril 2021.
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