Insuline à action prolongée – Des résultats de non-infériorité positifs pour Toujeo®

À la fin de l’étude BRIGHT, Toujeo^® a démontré une maîtrise comparable de la glycémie (HbA_1c) par rapport à l’insuline dégludec (respectivement -1,64 et -1,59 %). Au cours des 12 premières semaines de traitement, période pendant laquelle patients et médecins déterminent la dose individuelle d’insuline la plus appropriée, Toujeo^® a réduit de 23 % le taux d’hypoglycémie et de 26 % l’incidence des épisodes d’hypoglycémie, comparativement à l’insuline dégludec (p < 0,05). Au cours des 12 semaines suivantes de l’étude (période de traitement : semaines 13 à 24), les deux traitements ont démontré une incidence et un taux comparables d’hypoglycémie. L’incidence de l’hypoglycémie à tout moment de la journée pendant la période de traitement de 24 semaines était également comparable entre Toujeo® et l’insuline dégludec (respectivement 66,5 et 69 %). L’essai comparatif randomisé BRIGHT visait à comparer l’efficacité et la sécurité de Toujeo® par rapport à celles de l’insuline dégludec (100 unités/ml) sur une période de 24 semaines. Pour ce faire, 929 adultes souffrant de diabète de type 2 ont été sélectionnés aléatoirement pour prendre une dose quotidienne de l’insuline glargine 300 U/ml (Toujeo^®) ou l’insuline dégludec 100 U/ml (Tresiba^®). Avant la répartition aléatoire, la glycémie des participants était contrôlée de façon inadéquate au moyen de comprimés (hypoglycémiants non insuliniques, médicaments antidiabétiques oraux), avec ou sans agoniste du récepteur de GLP-1 (peptide-1 de type glucagon) et n’avaient jamais suivi de traitement à l’insuline auparavant.