Lors des sessions scientifiques 2026 de l’American Diabetes Association (ADA), Novo Nordisk a présenté des analyses post-hoc de plusieurs essais cliniques (notamment SELECT). Par rapport au placebo, le sémaglutide injectable 2,4 mg a été associé à :
• une amélioration de l’apnée obstructive du sommeil (SAOS),
• une incidence plus faible d’événements indésirables (parfois graves) liés à l’asthme,
• des améliorations de la pression artérielle systolique,
• une amélioration constante des facteurs de risque cardiométaboliques,
• des paramètres de santé du foie.
Des travaux complémentaires devront confirmer ces résultats. En Europe, le sémaglutide n’est pas approuvé pour traiter le SAOS, l’asthme, l’hypertension ou le MASLD. D’autre part, la sécurité et l’efficacité dans ces indications n’ont pas été établies. Le profil de tolérance de ces analyses post-hoc est cohérent avec celui du sémaglutide.
DH d’après le communiqué de Novo Nordisk du 22 juin 2026.
