Différentes données issues des essais sur le sémaglutide en forme injectable et orale ont été présentées durant la 33e édition de Congrès européen sur l’obésité (ECO).
- Une nouvelle analyse issue de l’essai STEP UP révèle des profils de patients dit “répondeurs précoces” avec une perte de poids précoce : 15 % ou plus de leur poids corporel au cours des 24 premières semaines (environ 6 mois) de traitement. Au total 27 % des patients prenant la dose de 7,2 mg de Wegovy® a eu une réponse précoce, contre 21 % avec la dose de 2,4 mg et 3 % avec le placebo. Le groupe des “répondeurs précoces” a perdu 27,7 % de son poids corporel à la semaine 72.
- L’analyse des données des essais STEP UP1 et SELECT2 ainsi que d’une étude de vie réelle américaine montrent que Wegovy® (sémaglutide 2,4 mg et 7,2 mg) contribue à une perte de poids à tous les stades de la vie reproductive, des années pré-ménopausées à la transition vers la ménopause et post-ménopause chez les femmes en situation d’obésité, avec des bénéfices cardiovasculaires, sur la migraine et sur la dépression.
- Les nouvelles analyses d’OASIS 417 montrent que près d’un patient sur trois a répondu de manière précoce au traitement oral Wegovy® avec une perte de poids de 13,2 % à la semaine 16. Ce groupe de répondeurs atteint une perte de poids moyenne de 21,6 % à la semaine 64, contre 11,5 % chez les autres participants. D’autre part, une autre analyse a montré que près de huit personnes sur dix présentant une altération de la fonction physique ont majoritairement bénéficié d’améliorations cliniquement significatives (77,3 contre 42,9 % dans le groupe placebo), en particulier sur la mobilité et l’endurance. Dans ce sous-groupe, la perte de poids est restée comparable à celle observée dans l’ensemble du groupe.
- Deux études ORION et OPTIC apportent des éléments complémentaires sur le profil du traitement. Les résultats d’ORION, une étude de la comparaison indirecte du sémaglutide oral (OASIS 4) et orforglipron (ATTAIN 1) suggèrent que le traitement oral Wegovy® est associé à une perte de poids moyenne supérieure à celle observée avec l’orforglipron 36 mg, ainsi qu’à une probabilité plus faible d’arrêt du traitement lié à des effets indésirables, notamment gastro-intestinaux. Dans cette étude, l’orforglipron 36 mg était associé à une probabilité d’arrêt du traitement environ 14 fois plus élevée en raison d’effets secondaires gastro-intestinaux. Les données de l’étude de préférence patient OPTIC montrent que 84 % des participants exprimaient une préférence pour un profil de traitement comparable à celui de Wegovy®
MC d’après le communiqué de NovoNordisk du 22 mai 2026.
