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Obésités génétiques rares – Diagnostics clinique et biologique en 2015

L’obésité, définie par un excès de masse grasse, est une maladie complexe causée par l’interaction de nombreux facteurs génétiques et environnementaux.
L’expression phénotypique des facteurs génétiques impliqués dans l’obésité est variable, permettant de distinguer différentes situations cliniques d’obésité en fonction des gènes impliqués (obésité monogénique ou syndromes génétiques rares, obésités oligogénique et polygénique). Les différents types d’obésité, en particulier les obésités monogéniques ou syndromiques, sont importants à diagnostiquer car il existe une prise en charge spécifique, relevant d’équipes spécialisées et multidisciplinaires, à mettre en place le plus rapidement possible (dès la petite enfance).

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