FORCE, réseau national de recherche clinique labélisé F-CRIN, spécialisé dans l’étude des obésités et des maladies métaboliques associées, annonce que la HAS a autorisé un nouveau médicament dédié aux adultes et aux enfants âgés de 6 ans et plus, souffrant d’obésité génétique et précoce, maladie qui provoque une faim insatiable extrême dès le plus jeune âge. Délivré sous forme d’injection par les médecins spécialistes de l’obésité sévère dans un cadre médical surveillé, ce nouveau traitement à base de setmélanotide permet de contrôler l’hyperphagie sévère et le poids des patients. Il fait suite aux recherches menées depuis de nombreuses années par le Pr Karine Clément (Sorbonne Université, Inserm, AP-HP) et ses collaborateurs. Le setmélanotide est un agoniste du récepteur au mélanocortine de type 4 qui permet de contrôler l’hyperphagie sévère et le poids des patients porteurs de variants génétiques rares sur la voie leptine/melanocortine dans l’hypothalamus.
Cette annonce intervient alors que l’année 2022 marque un tournant majeur pour l’obésité avec des avancées à la fois dans la prévention et les traitements, le combat pour la reconnaissance de l’obésité sévère comme une pathologie et le besoin primordial d’augmenter le nombre de médecins spécialistes formés à l’obésité.
MC d’après le communiqué de FORCE de février 2022.
